一、管理方法护肤品的法律法规

英国FDA管理方法护肤品的法律规定关键是《食品类、药物和护肤品法》（FDCA）、《优良包裝和标识法》（FPLA）和其他可用政策法规。

二、护肤品过关程序流程

FDCA第801节受权美国食品和药物管理局（FDA）检测根据美国海关进到英国地区的护肤品。检测既可在入关以前，也可在到达采购商和零售商以后开展。采购商/零售商把向英国进出口报关文档团本，连在每一次出口报关物件的税票递交给FDA。美国海关和FDA对出口报关存档归类以辨别需FDA实行相关法律法规的程序流程。收到出口报关文档后，对进口商品的初检是纪录核查。

根据对护肤品开展纪录核查，将作出以下三项之一的决策：

本批海关放行；

本批全自动扣留；

根据港口检测或抽样以开展检测。

三、港口检测

针对护肤品，港口检测大部分包含针对强制标识规定的标识检测，以明确护肤品的标识上是不是含有或列举以下內容：

调料标识

禁止使用调料

英文标识

不准予应用的黑色素

政策法规规定的警示性表明

商品要用合乎21CFR700.25节规定的抗干扰性的包裝。

其他强制标识信息内容（如生产商加工厂的名字和详细地址，包裝商或代理商公司的名字和详细地址，产品名，內容物净重的发布等）

开展進口检测的检查员可对所有入关商品、多种批号或单一系列商品开展港口检测或提取试品。抽样一般包含对商品的物理学收集或文档归纳，用作FDA地域试验室的接着检测。不论什么时候FDA提取了试品都会向发货人或主承销出示一份抽样通知书。检测可包含黑色素解析，废弃物解析，微生物菌种解析或有机化学环境污染解析。检测也但是复诊标识或标识制做，以明确是不是合乎政策法规对护肤品的标识制做的规定或是不是含有功效或药品申明。

四、进口程序流程以下：

在货品到达入关港口生效日的5个工作日采购商或组织向英国中国海关总署申报入关文档。

当FDA收到入关通告后，审批采购商的出口报关企业以明确是不是应开展物理学检测（港口检测，品质检验）。假如决策不提取试品，FDA各自向美国海关和案及采购商推送（可续行通告）。这时，本批货品在FDA处给予海关放行。

留意“不需经检测续行”并不等于商品符合规定。它只代表在商品入关时FDA未予检测。假如今后发觉商品违背法律法规和政策法规，将视违反规定的特性起动相对的法律法规对策（如收走等）。

假如决策抽样，FDA各自向美国海关和案及采购商推送“抽样通知单”该批货品务必维持原状于己进一步通告，FDA将从该批货品中提取试品。

收集试品的决策根据：

商品的特性；

FDA重中之重关心的难题；

商品的过去历史时间。

FDA获得一物理学试品并将它送至FDA地域试验室开展解析

假如FDA发觉试品符合规定，则各自向美国海关和采购商推送一份“海关放行通知单”。

假如FDA判断，试品“有违背FDCA和其他相关法律法规的主要表现”，则各自向美国海关和案及采购商推送“扣留和听证通知书”。通知单详细描述违反规定和特性并给案及采购商10个工作日内以出示该批货品可得准予的直接证据。

已扣留的进口商品务必在FDA或美国海关的监管下整修，回输或消毁听证制度是采购商为進口物件开展辩解或出示直接证据可以使货品历经整修后合适于入关的机遇。假如案及主承销、发货人、采购商或一特定意味着不回应通知单，FDA向美国海关和案及采购商推送“拒入通知单”。然后难题所及的商品回输或消毁。

假如案及主承销、发货人、采购商或一特定意味着回应了“扣留和听证通知书”，当采购商出示直接证据说明商品“符合规定”或递交整修商品的申请报告时，FDA就已扣留的商品举办听证制度。

假如商标出示了商品符合规定的直接证据，FDA将收集事后试品。待解析后决策，商品或者被海关放行或者被回绝入关。

FDA审批采购商拟议的整修程序流程，视状况给予准许或未予准许。一旦准许，FDA将开展事后检测/试品收集以明确其及格性。假如试品及格，向美国海关和采购商推送“海关放行通知单”。试品不过关，出示“拒入通知单”。FDCA的第8（C）节规定申请者付款所有花费，除升级标识或其他使扣留货品合乎申请报告（FDA-766报表）条文中相关对策的花费外，还包含FDA高官或聘员的差旅费、日用品和薪水。根据递交FDA-766报表，申请者愿意按现行标准政策法规付款所有管控花费。

怎样开展护肤品的FDA公司注册和商品列名

怎样开展护肤品FDA验证及检验

护肤品界定

凡在国外市场销售的护肤品，不论是当地生产制造還是国外進口，都务必遵循《联邦政府食品类、药品和护肤品法令》、《****包裝和标识法》及其这种法律法规的管理方法联合会所施行的规章。

《联邦政府食品类、药品和护肤品法令》把护肤品界定为专业用作身体以超过清理、清理、提高诱惑力或是更改身体表面之目地而不危害人体解剖或作用的物件。归属于此界定的商品有润肤露、洗剂、淡香水、润唇膏、甲油、眼部精华和保湿霜、香波、**性卷头发剂、染发膏、美白牙膏、除味剂和作为化妆产品一部分的一切成份。香皂关键由油酸的碱盐构成，并且标识上只需对身体的清理力做申明，因此法令觉得香皂并不是护肤品。

另外都是药物的护肤品

假如商品即是护肤品又用作医治或预防传染病，或对身体作用或构造有危害，则把该类商品当作即是护肤品也是药物，并且务必另外遵循法案中相关药物和护肤品的条文。比如这产品包含含氯化物的美白牙膏，专业用于防晒隔离的防晒产品，一样是除味剂的除汗剂，和去头皮屑的香波。大部分的护肤品全是otc药品，一些是必须在市场销售前向中介机构提供安全性和法律效力证实的药物。对药品的规定远核对护肤品的规定广。比如，《联邦政府食品类、药品和护肤品法》要求药品生产商务必每一年在FDA申请注册，而且每一年2次向FDA递交制造的全部药物明细。除此之外，药物的生产制造全过程务必遵循21CFR210和211中的cGMP（现行标准优良生产制造标准）。

护肤品安全性

根据法律法规，FDA没有权利准许护肤品或其成份，黑色素以外。可是出自于对安全系数的考虑到，严禁或限定将会严重危害身体健康及造成过敏症状的成份的应用。