CE认证，即只限于产品不危及人类，动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质星要求。协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(ConFORMITE EUROPEENNE)。

　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

　　CE认证需要的基本资料：

　　1.客户申请表（英文：产品名称，型号，申请人/制造厂地址）；

　　2.产品型号及详细技术参数；

　　3.零部件和整体结构的详细图片；

　　4.电器原理图（电气产品）；

　　5.机械装配图和关键零部件图纸

　　6.铭牌（字体，CE符号）；

　　7.产品使用说明书，安装，维护（英文版）；

　　8.零部件清单（产品名称，制造商）。

　　CE认证流程：

　　1.制造商提出口头或书面的初步申请；

　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）；

　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价；

　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；

　　5.申请人提供技术文件；

　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；

　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；

　　8.技术文件审阅包括：

　　a.文件是否完善；

　　b.文件是否按欧共体官方语言（英语，德语或法语）书写。

　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进；

　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况；

　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；

　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用；

　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志；

　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

　　CE认证要求：

　　1.产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者，才可以在市场上流通；

　　2.在某个欧盟国家合法上市的产品，也可在其它会员国销售。

　　制造厂商透过在产品贴上欧盟CE认证标志的方式，标明此项产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果规定允许，CE认证标志也可标示在包装或随附文件上。

　　欧盟CE认证标志并非测试标志，只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评监模式用以标注符合基本规定，这些规定可能涉及数个单位，如生产厂商、进口商及配销商等。如果您想要办理CE认证，表明产品符合标准，还是要找第三方检测机构发证。